Corvalol tablete - upute za uporabu

Corvalol tablete - upute za uporabu

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka:

Međunarodno vlasničko ime ili naziv grupe:

Ulje lista peperminta + fenobarbital + etil bromisovalerianat

Oblik doziranja:

Sastav za jednu tabletu:

Aktivni sastojci: etil bromoisovalerianat (etilni ester alfa-bromisovalerične kiseline) - 8,20 mg, fenobarbital - 7,50 mg, ulje mente (ulje mente) - 0,58 mg.
Pomoćne supstance: betadex (beta-ciklodekstrin) - 55,55 mg, krumpirov škrob - 37,57 mg, laktoza monohidrat (mliječni šećer) - 83,70 mg, magnezijev aluminometasilikat (neusilin UFL 2) - 4,00 mg, talk - 2,00 mg, magnezijev stearat - 0,90 mg.

Opis: Okrugle, ravno-cilindrične tablete bijele ili gotovo bijele boje, prošarane, s kosim i zarezanim žljebovima.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kôd: [N05CM].

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Kombinirani lijek ima sedativni i antispazmodični učinak, olakšava početak prirodnog sna.
Etil bromisovalerianate ima sedativni i spazmolitici učinak zbog iritacije, uglavnom od receptora u usnoj šupljini i nazofarinksa, smanjivanje refluksa podražljivosti u središnjim dijelovima živčanog sustava i povećanje inhibicije u neuronima korteksa i subkortikalnih struktura mozga, kao i smanjenje u aktivnosti središnjeg vazomotornih centara i direktna lokalni učinak na spazmolitički aktivnosti glatkih mišića.
Fenobarbital djeluje sedativno (u malim dozama), hipnotički, opuštajuće i antispazmodično, pomaže smanjiti pobudu središnjeg živčanog sustava (CNS) i olakšava početak spavanja, pojačava sedativni učinak ostalih komponenata.
Ulje paprene metvice ima refleksno vazodilatacijsko, spazmolitično, blago koleretičko, antiseptičko djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je sa sposobnošću iritacije "hladnih" receptora usne sluznice i refleksnim širenjem žila srca i mozga. Eliminira pojavu nadimanja zbog iritacije receptora sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT), pojačavajući crijevnu peristaltiku.

Farmakokinetika
Nema podataka o farmakokinetici komponenata etil bromisovalerianata i peperminta.
Kada se uzima oralno, fenobarbital se apsorbira polako, u potpunosti. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi određuje se nakon 1-2 sata, veza s proteinima plazme iznosi 50%, u novorođenčadi - 30-40%. Metabolizira se u jetri, inducira mikrosomske jetrene enzime s izoenzimima CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (brzina enzimskih reakcija povećava se 10-12 puta). Nakuplja se u tijelu. Poluvrijeme je 2-4 dana. Izlučuje se putem bubrega u obliku glukuronida, oko 25% - nepromijenjen. Prodire u majčino mlijeko i kroz placentnu barijeru.

Indikacije za uporabu

Kao simptomatsko (sedativno i vazodilatacijsko) sredstvo u funkcionalnim poremećajima kardiovaskularnog sustava, u uvjetima sličnim neurozama, popraćenim povećanom razdražljivošću, kršenjem zaspanja, tahikardijom, uzbuđenim stanjem s izraženim vegetativnim manifestacijama; kao spazmolitik - s crijevnim grčevima.

Kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka;
- ozbiljna disfunkcija bubrega i / ili jetre;
- trudnoća;
- razdoblje dojenja;
- djeca mlađa od 18 godina (djelotvornost i sigurnost nisu utvrđeni);
- nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze (lijek sadrži laktozu).

Pažljivo

Disfunkcija jetre i / ili bubrega.
Ako imate neku od navedenih bolesti / stanja, svakako se posavjetujte sa svojim liječnikom prije uzimanja lijeka..

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Primjena lijeka Corvalol tijekom trudnoće i tijekom dojenja je kontraindicirana, jer lijek sadrži fenobarbital koji prolazi placentu i ima teratogeni učinak, ima negativan učinak na stvaranje i daljnje funkcioniranje središnjeg živčanog sustava fetusa i novorođenčeta; prodire u majčino mlijeko, moguć je razvoj tjelesne ovisnosti kod novorođenčeta. Ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja, treba riješiti pitanje prestanka dojenja.

Način primjene i doziranje

Uzimati oralno, prije jela, s vodom.
Doziranje se postavlja pojedinačno.
Odrasli se obično propisuju 1-2 tablete 2 puta dnevno. S tahikardijom je moguće povećati pojedinačnu dozu na 3 tablete.
Trajanje lijeka postavlja liječnik pojedinačno..

Nuspojava

Pospanost, vrtoglavica, usporen rad srca, smanjena sposobnost koncentracije, alergijske reakcije. Mogu se javiti poremećaji gastrointestinalnog trakta. Ovi fenomeni nestaju kada se doza lijeka smanji ili se lijek zaustavi..
Uz dulju uporabu lijeka, ovisnost o drogi, ovisnost, sindrom povlačenja, kao i nakupljanje broma u tijelu i razvoj fenomena bromizma (depresivno raspoloženje, apatija, rinitis, konjunktivitis, hemoragijska dijateza, poremećena koordinacija pokreta).
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Predozirati

Simptomi: depresija središnjeg živčanog sustava (CNS), nistagmus, ataksija, sniženi krvni tlak, uznemirenost, vrtoglavica, slabost, kronična intoksikacija bromom (depresija, apatija, rinitis, konjunktivitis, hemoragijska dijateza, poremećena koordinacija pokreta).
Liječenje: prekid lijeka, ispiranje želuca i simptomatska terapija, s depresijom središnjeg živčanog sustava - kofein, niketamid.

Interakcija s drugim lijekovima

Lijekovi koji potiskuju središnji živčani sustav pojačavaju učinak lijeka. Fenobarbital (induktor mikrosomske oksidacije) može smanjiti učinkovitost lijekova koji se metaboliziraju u jetri (uključujući derivate kumarina, grizeofulvin, glukokortikosteroide, oralne kontraceptive); pojačava učinak lokalnih anestetika, analgetika i hipnotika.
Lijek povećava toksičnost metotreksata.
Učinak lijeka pojačava se upotrebom pripravaka valproične kiseline.

posebne upute

Nema iskustva s primjenom lijeka u djece mlađe od 18 godina.
Ne biste trebali piti alkohol dok koristite lijek.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Lijek sadrži fenobarbital, stoga se pacijentima koji uzimaju Corvalol savjetuje da se suzdrže od potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju vozila i rad sa složenim mehanizmima).

Obrazac za puštanje

Tablete.
Na 10 tableta u blister pakiranju od polivinilkloridnog filma i tiskane aluminijske folije lakirano.
1, 2, 3, 4 ili 5 konturnih pakiranja, zajedno s uputama za uporabu, stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Lijek čuvajte u originalnom pakiranju. Na temperaturi ne višoj od 25 ° C..
Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

1 godina 6 mjeseci. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Corvalol® (tablete)

Upute

  • ruski
  • қazaқsha

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Sastav

Jedna tableta sadrži

djelatne tvari: etilni ester α-bromisovalerične kiseline u smislu 100% tvari 12,42 mg, fenobarbital u smislu 100% suhe tvari 11,34 mg, ulje mente 0,88 mg;

pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, β-ciklodekstrin, kalij acesulfam.

Opis

Bijele tablete s bikonveksnom površinom.

Farmakoterapijska skupina

Tablete za spavanje i sedativi. Barbiturati u kombinaciji s drugim lijekovima.

ATX kod N05CB02

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Kad se uzima sublingvalno, apsorpcija započinje već u sublingvalnom području, bioraspoloživost aktivnih tvari je velika (oko 60-80%). Učinak se pojavljuje brzo (nakon 5-10 minuta). Kada se uzima oralno, učinak se razvija nakon 15-45 minuta i traje 3-6 sati. U osoba koje su prethodno uzimale pripravke barbiturne kiseline, trajanje djelovanja se smanjuje zbog ubrzanog metabolizma fenobarbitala u jetri, gdje barbiturati potiču indukciju enzima. U starijih osoba i u bolesnika s cirozom jetre metabolizam Corvalola® smanjen je, stoga se njihov poluživot produljuje, što zahtijeva smanjenje doze i produljenje intervala između doza lijeka.

Farmakodinamika

Corvalol® je sedativni i spazmolitički lijek čiji se učinak određuje sastavnim dijelovima.

Etilni ester α-bromisovalerične kiseline ima refleksno smirujuće i antispazmodično djelovanje zbog iritacije, uglavnom receptora usne šupljine i nazofarinksa, smanjenja refleksne podražajnosti u središnjim dijelovima živčanog sustava i povećanja pojava inhibicije u neuronima korteksa i subkortikalnih struktura mozga, kao i zbog smanjenja aktivnosti centra u motoru i izravno lokalno antispazmodično djelovanje na vaskularne glatke mišiće.

Fenobarbital suzbija aktivirajuće učinke središta retikularne formacije srednje i produljene moždine na mozak, smanjujući tako tok uzbudnih utjecaja na mozak i potkortikalne strukture. Smanjenje aktivirajućih učinaka ima, ovisno o dozi, smirujući, smirujući ili hipnotički učinak. Corvalol® smanjuje uzbudljive učinke na vazomotorne centre, koronarne i periferne žile, snižavajući ukupni krvni tlak, ublažavajući i sprječavajući vaskularne grčeve, posebno srčane.

Ulje paprene metvice sadrži veliku količinu esencijalnih ulja, uključujući oko 50% mentolnih i 4-9% estera mentola. Oni su u stanju iritirati "hladne" receptore u usnoj šupljini i refleksno šire uglavnom žile srca i mozga, ublažavajući grčeve glatkih mišića, uzrokujući umirujući i blagi koleretički učinak. Ulje paprene metvice djeluje antiseptički i spazmolitički, ima sposobnost uklanjanja pojava nadimanja.

Indikacije za uporabu

- neuroze s povećanom razdražljivošću

- u složenoj terapiji hipertenzije i vaskularne distonije

- s funkcionalnim poremećajima kardiovaskularnog sustava (uključujući tahikardiju)

- crijevni grčevi uslijed neurovegetativnih poremećaja (kao antispazmodični lijek).

Način primjene i doziranje

Corvalol® se propisuje sublingvalno (ispod jezika) ili unutra za odrasle, 1 tableta 2-3 puta dnevno.

Ako je potrebno (jaka tahikardija i grč koronarnih žila), pojedinačna doza može se povećati na 3 tablete.

Trajanje primjene lijeka određuje liječnik ovisno o kliničkom učinku i podnošljivosti lijeka..

Nuspojave

Corvalol® se općenito dobro podnosi. U nekim se slučajevima mogu pojaviti sljedeće nuspojave:

- nelagoda u želucu i crijevima, mučnina

- pospanost, lagana vrtoglavica, smanjena koncentracija

- usporen rad srca

Te se pojave uklanjaju smanjenjem doze..

Dugotrajnom primjenom može se pojaviti ovisnost o lijeku i fenomenima bromizma. Simptomi: depresija središnjeg živčanog sustava, depresija, apatija, rinitis, konjunktivitis, akne, hemoragična dijateza, poremećena koordinacija, zbunjenost.

Kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka, brom

- ozbiljna disfunkcija jetre i / ili bubrega

- ozbiljno zatajenje srca

- traumatska ozljeda mozga ili bolest mozga

Interakcije s lijekovima

Pripravci središnjeg inhibicijskog tipa djelovanja pojačavaju učinak Corvalola®. Prisutnost fenobarbitala u lijeku može inducirati jetrene enzime, što ga čini nepoželjnim za njegovu istovremenu upotrebu s lijekovima koji se metaboliziraju u jetri (s derivatima kumarina, grizeofulvinom, glukokortikoidima, oralnim kontraceptivima), jer će se njihova učinkovitost smanjiti kao rezultat veće brzine metabolizma. Corvalol® pojačava učinak lokalnih anestetika, lijekova protiv bolova i hipnotika, to je zbog sadržaja derivata barbiturne kiseline.

Kada se koristi istodobno s valproičnom kiselinom, njezin je učinak pojačan.

Istodobnom primjenom metotreksata, toksičnost potonjeg se povećava.

Alkohol pojačava učinak lijeka, također povećava njegovu toksičnost.

posebne upute

Treba izbjegavati istodobnu konzumaciju alkoholnih pića.

Ne preporučuje se dugotrajna primjena lijeka zbog mogućeg stvaranja ovisnosti o lijeku.

Lijek treba pažljivo propisati za arterijsku hipotenziju..

Primjena u pedijatriji

Sigurnost i djelotvornost primjene u djece nisu utvrđeni..

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasne mehanizme

Lijek ne smiju uzimati osobe koje rade s mehanizmima, vozači vozila itd..

Predozirati

Predoziranje je moguće čestom ili produljenom uporabom lijeka, što je povezano s nakupljanjem njegovih komponenata. Dugotrajna i stalna uporaba može uzrokovati ovisnost, simptome odvikavanja, psihomotornu agitaciju. Nagli prestanak primjene lijeka može uzrokovati simptome ustezanja.

Simptomi predoziranja: depresija središnjeg živčanog sustava, zbunjenost, vrtoglavica, ataksija, pospanost, sve do dubokog sna. U težim slučajevima trovanja - zatajenja dišnog sustava, tahikardija, aritmije, sniženi krvni tlak, kolaps, koma.

Oblik izdavanja i pakiranje

10 tableta se stavi u blister traku od polivinilkloridnog filma koji zaštićuje svjetlost i lakirane aluminijske folije.

1, 3 ili 5 blistera, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, smješteni su u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece!

Razdoblje skladištenja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Proizvođač

PJSC "Farmak", Ukrajina, 04080, Kijev, ul. Frunze, 63.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

PJSC "Farmak", Ukrajina

Adresa organizacije koja prihvaća zahtjeve potrošača za kvalitetu proizvoda (robe) na teritoriju Republike Kazahstan

Republika Kazahstan, 050009 Almaty, st. Abay 157, ured 5

Corvalol

Sastav

Sastav Corvalola u tabletama: etil bromisovalerianat, fenobarbital i ulje lišća paprene metvice u omjerima, odnosno 12,42, 11,34 i 0,88 mg / tab, kao i pomoćne tvari - laktoza (u obliku monohidrata), β-ciklodekstrin, acesulfam K, Mg stearat.

Sastav Corvalola u kapima: etil bromisovalerianat, fenobarbital i ulje lišća paprene metvice u proporcijama, 20, 18,26 i 1,42 mg / ml, kao i 96% etanol, pročišćena voda, stabilizator. Jedan mililitar otopine je 26 kapi.

Sastav lijekova različitih proizvođača može se malo razlikovati. Tako, na primjer, u sastav Corvalol N (nije dostupan u tabletama, samo u obliku oralnih kapi), uz naznačene aktivne komponente, uključeno je i ulje hmelja (koncentracija - 0,2 mg / ml). Pomoćne supstance pripravka: natrijev acetat trihidrat, razrijeđena octena kiselina, pročišćena voda, 96% etanol.

Obrazac za puštanje

  • oralne kapi - 25 ili 50 ml u bočicama, pakiranje br. 1;
  • tablete - u blisterima od 10 komada, 1, 3 ili 5 blistera u pakiranju.

farmakološki učinak

Spazmolitik, vazodilatator, sedativ.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Što je Corvalol?

Corvalol je lijek koji djeluje antispazmodično i sedativno, te olakšava početak prirodnog spavanja.

Terapijski učinci su zbog svojstava fenobarbitalnih kapi / tableta (lijekovi iz skupine barbiturata), etil bromisovalerianata (sedativ) i ulja lišća paprene metvice.

Farmakodinamika

Sedativni učinak etil bromisovalerianata sadržan u tabletama / kapima sličan je učincima valerijane (Valeriana), a njegov antispazmodični učinak ostvaruje se zbog nadražaja uglavnom receptora nazofaringeala i usne šupljine, povećane inhibicije u živčanim stanicama moždane kore, kao i u njezinim subkortikalnim strukturama, te smanjenja refleksne ekscitabilnosti. u središnjim dijelovima somatskog živčanog sustava i aktivnosti vazomotornog centra, izravno spazmolitičko djelovanje (lokalno) na glatke mišiće.

Potonji se očituje u obliku smanjenja napetosti zidova krvnih žila i unutarnjih organa, lokalnih anestetičkih i vazodilatacijskih učinaka.

Fenobarbital suzbija aktivirajući učinak na moždani korteks središta retikularne formacije smještene u srednjoj i produljenoj moždini, smanjujući na taj način tok ekscitacijskih utjecaja na subkortikalna područja i mozak..

To, pak, uzrokuje sedativni, smirujući ili sedativni učinak (težina djelovanja ovisi o dozi).

Corvalol smanjuje uzbudljive učinke na centre središnjeg živčanog sustava koji su uključeni u regulaciju vaskularnog tonusa, kao i na periferne i koronarne žile, istodobno smanjujući ukupni krvni tlak i krvne žile, prvenstveno srčanih žila.

Ulje lista mente sadrži veliku količinu esencijalnih ulja (uključujući mentol (oko 50%) i estere mentola (od 4 do 9%)), koji imaju sposobnost nadraživanja termoreceptora (hladnoće) u usnoj šupljini i refleksno šire krvne žile (uglavnom mozga i srce), istodobno uklanjajući grčeve glatkih mišića i imaju blagi koleretički i umirujući učinak.

Ulje paprene metvice također ima antiseptička svojstva i sposobnost uklanjanja pojava nadimanja nadražujući receptore sluznice probavnog kanala i pojačavajući crijevnu peristaltiku.

Farmakokinetika

Apsorpcija lijeka nakon sublingvalne primjene započinje već u usnoj šupljini. Aktivne tvari Corvalola karakteriziraju velika bioraspoloživost koja varira od 60 do 80%.

Brži razvoj učinka (u roku od pet do deset minuta) olakšava se držanjem tablete u ustima ili uzimanjem kapi na komadu šećera.

Corvalol počinje djelovati za 15-45 minuta, učinak traje tri do šest sati.

U osoba koje su prethodno uzimale pripravke barbiturne kiseline, trajanje učinka se smanjuje zbog ubrzanog metabolizma fenobarbitala u jetri (barbiturati induciraju aktivnost jetrenih enzima).

Smanjen metabolizam Corvalola opaža se u bolesnika s cirozom jetre i u starijih osoba. S tim u vezi, produljuje se razdoblje njihove poluizbacivanja lijeka, što zahtijeva povećanje intervala između uzimanja tableta / kapi ili smanjenje doziranja.

Indikacije za uporabu Corvalola

Indikacije za uporabu tableta Corvalol

Corvalol tablete propisane su za liječenje:

  • neuroze s povećanom razdražljivošću;
  • VSD i hipertenzija (koristi se u složenoj terapiji);
  • nesanica;
  • tahikardija i grč koronarnih žila (pod uvjetom da ti uvjeti nisu izraženi);
  • crijevni grčevi uzrokovani neurovegetativnim poremećajima.

Corvalol - od čega pomažu kapi?

Kapi se poput tableta koriste za poremećaje središnjeg živčanog sustava, koje prati povećana razdražljivost, u ranim fazama razvoja hipertenzije, s neurocirkulacijskom distonijom, nesanicom, umjerenom tahikardijom, kao i za smanjenje simptoma grča koronarnih žila, pod uvjetom da nisu svijetle izrazio.

Kontraindikacije

Upute proizvođača navode sljedeće kontraindikacije za uporabu lijeka:

  • netolerancija na komponente oralnih kapi / tableta;
  • preosjetljivost na brom;
  • teški oblici CHF;
  • jetrena porfirija.

Lijekovi koji sadrže fenobarbital kontraindicirani su kod infarkta miokarda (u akutnoj fazi razvoja), teške arterijske hipotenzije, miastenije gravis, depresije, dijabetesa melitusa, ovisnosti o drogama ili alkoholu, alkoholizma, opstruktivnog sindroma, bolesti dišnog trakta s otežano disanjem.

Treba biti oprezan pri propisivanju lijeka pacijentima s dijagnozom epilepsije ili patologije jetre.

Nuspojave

Nuspojave Corvalola očituju se u obliku:

  • probavni poremećaji (težina u epigastričnoj regiji, zatvor; u pozadini dugotrajnog liječenja lijekom moguća je mučnina, disfunkcija jetre, povraćanje);
  • poremećaji živčanog sustava (ataksija, nistagmus, slabost, poremećena koordinacija pokreta, usporavanje reakcija, umor, paradoksalna uznemirenost, halucinacije, lagana vrtoglavica, kognitivna oštećenja, glavobolje, pospanost, zbunjenost, smanjena koncentracija);
  • reakcije preosjetljivosti (uključujući angioedem);
  • kožne manifestacije alergija;
  • pomaci u krvnoj slici (agranulocitoza, trombocitopenija, anemija);
  • teškoće u disanju;
  • arterijska hipotenzija, bradikardija.

Dugotrajnom primjenom lijeka moguća su kršenja osteogeneze i razvoj manifestacija bromizma: depresija središnjeg živčanog sustava, ataksija, konjunktivitis, rinitis, depresija, lakrimacija, purpura ili akne, zbunjenost.

Ti simptomi u pravilu nestaju nakon smanjenja doze ili prekida liječenja Corvalolom..

Upute za uporabu Corvalola

Kako uzimati kapi?

Prema uputama za uporabu, kapi Corvalol uzimaju se miješanjem lijeka s 50 ml vode ili na komadu šećera. Optimalno vrijeme prijema je pola sata do sat vremena prije jela.

Koliko kapi Corvalola treba kapati ovisi o indikacijama. Standardna pojedinačna doza je 15 do 30 kapi. U slučaju grča koronarnih žila ili ozbiljne tahikardije, dopušteno je povećanje pojedinačne doze na 40-50 kapi.

Preporuke kako piti Corvalol protiv nesanice su sljedeće: dodajte 30 kapi lijeka u toplu vodu (50 ml) i uzimajte pola sata prije spavanja.

Kako uzimati tablete?

Corvalol tablete uzimaju se oralno ili sublingvalno. Sublingvalna primjena je poželjnija kada trebate postići najbrži mogući učinak.

Upute za uporabu Corvalola u tabletama pokazuju da je standardna dnevna doza lijeka 2-3 tablete. Jedna - 1 tableta.

Ako je potrebno (na primjer, za ublažavanje grča koronarnih žila), doza se istovremeno povećava na 3 tablete. Dopuštena gornja granica dnevne doze - 6 tableta.

Koliko puta dnevno možete piti lijek?

Na pitanje koliko često se Corvalol može piti, liječnici odgovaraju da učestalost primjena ovisi o indikacijama. U nekim slučajevima dovoljna je jedna doza lijeka, u nekim tabletama / kapi treba piti do 3 ruble / dan.

Trajanje tečaja određuje se ovisno o toleranciji i terapijskoj učinkovitosti lijeka..

Predoziranje Corvalolom

Predoziranje je rezultat nekontrolirane (česte ili preduge) primjene lijeka. Trajno / dugotrajno liječenje može dovesti do ovisnosti o drogama, psihomotorne agitacije, simptoma ustezanja.

Simptomi predoziranja Corvalolom:

  • depresija središnjeg živčanog sustava;
  • vrtoglavica;
  • zbunjenost svijesti;
  • pospanost (do dubokog, patološki dugog sna);
  • ataksija.

U težim slučajevima bilježe se: aritmija, tahikardija, zatajenje disanja, pad krvnog tlaka. Najozbiljnije posljedice predoziranja: kolaps, koma, smrt.

Smrt nastupa pri uzimanju 0,1-0,3 mg / kg lijeka. Opijenost uzrokuje uzimanje više od 150 kapi oralne otopine. Treba napomenuti da je za djecu i starije osobe prag toksičnosti Corvalola znatno niži.

Interakcija

Učinak Corvalola pojačava se istodobnom primjenom s lijekovima središnjeg depresivnog tipa, alkoholom, pripravcima valproične kiseline.

Fenobarbital, inducirajući jetrene enzime, ubrzava metabolizam lijekova koji se biotransformiraju u jetri, uključujući: srčane glikozide, neizravne antikoagulanse; antifungalni, antivirusni, antimikrobni, antiepileptički, psihotropni, antikonvulzivni, hormonalni, oralni hipoglikemijski, citostatski, imunosupresivni, antihipertenzivni i antiaritmički lijekovi.

Fenobarbital pojačava djelovanje lokalnih anestetika i analgetika.

Produljenje učinaka fenobarbitala olakšava se istodobnom uporabom MAOI. Smanjenje njihove ozbiljnosti - uzimanje rifampicina.

Kada se fenobarbital koristi u kombinaciji s pripravcima od zlata, povećava se rizik od oštećenja bubrega, kod nesteroidnih protuupalnih lijekova (s produljenom primjenom) - rizik od ulceracije želučane sluznice i razvoja krvarenja, kod zidovudina - povećava se toksičnost oba lijeka.

Corvalol pojačava toksične učinke metotreksata.

Uvjeti prodaje

Tablete i oralne kapi u bočicama od 15 ml i 25 ml spadaju u skupinu lijekova koji se prodaju bez recepta. Bočice od 50 ml dostupne su na recept.

Uvjeti skladištenja

Lijek čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja

Tablete su prikladne za uporabu u roku od 2 kapi - u roku od 2,5 godine od datuma puštanja.

posebne upute

Prisutnost fenobarbitala u Corvalolu može uzrokovati razvoj Lyellovog sindroma ili Stevens-Johnsonovog sindroma, što je najvjerojatnije u prvim tjednima primjene lijeka.

Kapi sadrže fenobarbital i etanol (56 vol.%). Koncentracija alkohola u minimalnoj dozi lijeka (15 kapi) - 254 mg, što odgovara 2,7 ml vina ili 6,4 ml piva.

Pri uzimanju ovih tvari moguće su sljedeće:

  • nedostatak koordinacije;
  • kršenje brzine psihomotornih reakcija;
  • vrtoglavica;
  • pospanost.

S tim u vezi, odgovor na pitanje je li moguće piti tijekom vožnje Corvalolom nedvosmislen je - nemoguć je. Tijekom razdoblja liječenja lijekovima (u bilo kojem obliku doze), trebali biste izbjegavati raditi s mehanizmima i aktivnostima koji zahtijevaju povećanu pažnju i veliku brzinu motoričkih i mentalnih reakcija.

Je li Corvalol štetan - koristi i šteta lijeka

Čemu služi Corvalol, svi znaju. Učinkovitost lijeka dokazuje prilično velik broj pregleda koje su ostavili pacijenti. Međutim, u posljednje vrijeme pojavljuju se sve više informacija da je lijek sposoban ne samo zacjeljivati, već i štetiti tijelu..

Pa, što je Corvalol štetan? Etil bromisovalerianat sadržan u tabletama i kapima je spazmolitik koji, ovisno o uzetoj dozi, može imati sedativni ili hipnotički učinak. Količina doze potrebna za razvoj hipnotičkog učinka ovisi o individualnim karakteristikama organizma..

Fenobarbital, ulazeći u tijelo prilikom uzimanja standardne doze Corvalola (15-20 kapi), izaziva vazodilataciju i uzrokuje lagani sedativni učinak bez hipnotičkog učinka.

Ulje paprene metvice uzrokuje refleksno vazodilatacijsko i antispazmodično djelovanje, međutim, kada se konzumira u dozi većoj od 25 mg, inhibira pokretljivost crijeva i uzrokuje zatvor.

U većini zemalja tvari koje pružaju terapeutski učinak Corvalola smatraju se kontroliranim tvarima (u Ruskoj Federaciji uvršten je na popis III koji je temelj za ograničavanje njegove cirkulacije) i zabranjen im je uvoz. Droga je posebno zabranjena za uvoz i prodaju u Sjedinjenim Državama i Litvi..

Prema nekim narkolozima, fenobarbital je lijek i treba ga izbjegavati ako je moguće zbog rizika od ovisnosti i ovisnosti o drogama..

Kada se redovito koristi u visokim dozama, fenobarbital uzrokuje kognitivna oštećenja (govorno oštećenje, kratkotrajno oštećenje pamćenja, nesigurnost hoda), teške neurološke poremećaje i simptome odvikavanja te suzbija spolnu funkciju.

Dugotrajna primjena Corvalola također je opasna zbog rizika od mogućeg nakupljanja broma u tijelu i razvoja trovanja njime.

Simptomi trovanja mogu biti blagi, umjereni i ozbiljni. Pluća se manifestiraju kao: opća slabost, pospanost, letargija, smanjena mišićna snaga, ometanje pozornosti, nejasan govor, zbunjenost, apatija, ataksija, konjunktivitis, depresivno raspoloženje, pojava purpure i akni, curenje iz nosa.

Posljedice umjerenog trovanja: patološko povećanje trajanja sna, salivacija, porast mišićne slabosti do razvoja pareze, smanjenje krvnog tlaka, smanjenje volumena izlučenog urina, proširene zjenice.

U najtežim slučajevima razvija se barbiturna koma. Osoba razvija poremećaj disanja, refleksi se prestaju određivati, svijest je odsutna, razvija se akutna cerebrovaskularna insuficijencija čiji su znakovi:

  • pad krvnog tlaka;
  • pojava piskanja u plućima koja se čuje na daljinu;
  • tahikardija;
  • povećana cijanoza kože koja se širi od vrhova ušiju, nosa, nazolabijalnog trokuta i završava općom cijanozom.

Progresija zatajenja srca često završava plućnim edemom.

Smrtonosna doza lijeka je 0,1-0,3 g / kg (u prosjeku oko 20 g). Treba imati na umu da uzimanje više od 100 mg / kg fenobarbitala dovodi do smrti..

U slučaju blagog trovanja, dovoljno je bolesniku isprati želudac (da očisti vodu za pranje), dati mu enterosorbent (bilo koji, u nedostatku netolerancije) u dozi koja je jednaka trećini najviše dnevne doze. Također je poželjno koristiti slane laksative, klistir za čišćenje, uzimajući piće koje obavija.

Zbog opasnosti od brzog povećanja težine stanja, nužno je nazvati hitnu pomoć.

Uz jaku opijenost, kada pacijent ima znakove nedostatka srčane aktivnosti, prije dolaska liječnika izvodi se neizravna masaža srca i umjetno disanje.

Posljedice trovanja, čak i uz pravodobnu pomoć, mogu biti prilično ozbiljne - od teških oblika dermatitisa do akutnog zatajenja srca, dišnog sustava ili bubrega.

Najveći broj smrtnih slučajeva od trovanja lijekovima uočava se upravo od lijekova koji uključuju derivate barbiturne kiseline dugog djelovanja. Ozbiljnost posljedica određuje se dozom uzete supstance, težinom trovanja, pravovremenošću poduzetih mjera.

Smanjuje li Corvalol krvni tlak?

Kada je riječ o liječenju pacijenata koji pate od fluktuacija tlaka, postavlja se pitanje "Povećava li Corvalol krvni tlak ili ga snižava?" vrlo relevantna.

Istraživanje znanstvenika pokazalo je da Corvalol snižava krvni tlak. S tim u vezi, u hitnim se situacijama može koristiti kao alternativa posebnim lijekovima koji su namijenjeni liječenju arterijske hipertenzije..

Kako piti i koliko kapi izmjeriti pod visokim tlakom?

Ako tlak naglo poraste, a u kući nema drugog antihipertenziva, liječnici preporučuju odmjeravanje 45 kapi oralne otopine Corvalol u 100 ml vruće vode i pijenje ovog lijeka u jednom gutljaju. Poboljšanje se obično primijeti nakon otprilike pola sata.

Kako kod kuće pripremiti lijek za bolesti srca i krvnih žila?

Za patologije srca vrlo su učinkovite hipertenzija, proširene vene, božur, valerijana, Corvalol, glog, matičnica, metvica i eukaliptus.

Za pripremu lijeka koriste se alkoholne tinkture u sljedećim omjerima: tinkture valerijane, matičnjaka, božura i gloga - po 100 ml, tinktura eukaliptusa - 50 ml, tinktura mente - 25 ml, Corvalol - 30 ml, začin klinčića - 10 stupaca.

Svi sastojci se sipaju u bocu od tamnog stakla, boca se začepi i stavi na tamno mjesto 2 tjedna. Lijek treba davati na sobnoj temperaturi..

Uzmite lijek 3-4 ruble / dan pola sata prije jela, po 30 kapi za svaki unos, nakon razrjeđivanja naznačene doze u 0,5 čaše vode. Posljednji prijem trebao bi biti prije spavanja. Lijek piju u tečajevima u trajanju od 30 dana, u tjednim razmacima. Liječenje se nastavlja sve dok se ne pojavi poboljšanje..

Kombinacija matičnjaka, gloga i valerijane pomaže u poboljšanju moždane cirkulacije, uklanjanju posljedica moždanog i srčanog udara, poboljšanju stvaranja krvi i sprečavanju stvaranja tromba.

Corvalol

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • 3D slike
  • Sastav i oblik izdanja
  • Karakteristična
  • farmakološki učinak
  • Farmakodinamika
  • Indikacije lijeka Corvalol
  • Kontraindikacije
  • Primjena tijekom trudnoće i dojenja
  • Nuspojave
  • Način primjene i doziranje
  • posebne upute
  • Uvjeti skladištenja lijeka Corvalol
  • Rok trajanja lijeka Corvalol
  • Upute za medicinsku uporabu
  • Cijene u ljekarnama
  • Recenzije

Farmakološka skupina

  • Sredstva za smirenje u kombinacijama

3D slike

Sastav i oblik izdanja

Kapi za usnu šupljinu100 ml
alfa-bromoisovalerična kiselina etilni ester2 g
fenobarbital1,826 g
etilni alkohol 95%79 ml
pomoćne tvari: kaustična soda; ulje peperminta; pročišćena voda

u bočicama od kapljica tamnog stakla od 15 ili 25 ml; u pakiranju kartona 1 bočica s kapaljkom.

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna tekućina specifičnog aromatičnog mirisa.

Karakteristična

farmakološki učinak

Farmakodinamika

Fenobarbital djeluje sedativno i blago hipnotički. Pomaže u smanjenju uzbuđenja CNS-a i olakšava početak prirodnog spavanja. Etil bromisovalerianat djeluje sedativno i antispazmodično. Ulje paprene metvice ima refleksno vazodilatacijsko i antispazmodično djelovanje.

Indikacije lijeka Corvalol

Kao sedativ i vazodilatator:

funkcionalni poremećaji kardiovaskularnog sustava;

stanja slična neurozama, popraćena povećanom razdražljivošću;

stanja uzbuđenja s izraženim vegetativnim manifestacijama.

Kao spazmolitik:

Kontraindikacije

preosjetljivost na komponente lijeka;

teška disfunkcija bubrega i / ili jetre.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Propisivanje lijeka tijekom trudnoće moguće je samo uz stroge indikacije. Ako je potrebno propisati lijek tijekom dojenja, trebalo bi riješiti pitanje prestanka dojenja.

Nuspojave

Corvalol se općenito dobro podnosi. U nekim se slučajevima tijekom dana mogu javiti pospanost i vrtoglavica..

Dugotrajnom primjenom velikih doza moguć je razvoj kroničnog trovanja bromom, čije su manifestacije: depresivno raspoloženje, apatija, rinitis, konjunktivitis, hemoragijska dijateza, poremećena koordinacija.

Način primjene i doziranje

U. Doziranje se postavlja pojedinačno. Odrasli se obično propisuju 15-30 kapi 3 puta dnevno prije jela. S tahikardijom, pojedinačna doza može se povećati na 40-50 kapi. Djeci se propisuju 3-15 kapi dnevno, ovisno o dobi i kliničkoj slici bolesti.

Trajanje lijeka postavlja pojedinačno liječnik..

posebne upute

Lijek sadrži 79 volumnih postotaka etanola i fenobarbitala, stoga se pacijentima koji uzimaju Corvalol ne preporučuje sudjelovanje u aktivnostima povezanim s povećanom pažnjom i brzinom mentalnih i motoričkih reakcija.

Dugotrajnom primjenom lijeka moguće je stvaranje ovisnosti o lijeku; moguće nakupljanje broma u tijelu i razvoj trovanja njime.

U slučaju bilo kakvih nuspojava (neuobičajenih), o njima morate obavijestiti svog liječnika.

Uvjeti skladištenja lijeka Corvalol

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Corvalol

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Upute za medicinsku uporabu

Corvalol
Upute za medicinsku uporabu - RU br. LP-003881

Datum zadnje promjene: 05.10.2016

Oblik doziranja

Sastav

Sastav za jednu tabletu:

Aktivne tvari:

Etil bromisovalerianat - 8,2 mg

(etilni ester alfa-bromoizovalerične kiseline)

Fenobarbital - 7,5 mg

Ulje lišća paprene metvice - 0,58 mg

Pomoćne tvari:

β-ciklodekstrin - 55,55 mg

Krumpirov škrob - 13,00 mg

Laktoza monohidrat - 43,77 mg

Mikrokristalna celuloza - 10,50 mg

Magnezijev stearat - 0,90 mg

Opis oblika doziranja

Tablete bijele ili gotovo bijele boje s prskanjem, okruglog oblika s ravnom površinom, skošene do ruba sa skosama.

Farmakološka skupina

Farmakodinamika

Kombinirani lijek ima sedativni i antispazmodični učinak, olakšava početak prirodnog sna.

Etil bromisovalerianat (etilni ester alfa-bromisovalerične kiseline) ima sedativno (slično učinku valerijane) i antispazmodično djelovanje uzrokovano iritacijom, uglavnom receptora usne šupljine i nazofarinksa, smanjenjem refleksne ekscitabilnosti u središnjim dijelovima živčanog sustava i povećanom inhibicijom u neuronima cerebralnog korteksa kao i smanjenje aktivnosti središnjih vazomotornih centara i izravan lokalni spazmolitički učinak na glatke mišiće.

Fenobarbital djeluje sedativno (u malim dozama), hipnotički, opuštajuće i antispazmodično, pomaže smanjiti pobudu središnjeg živčanog sustava (CNS) i olakšava početak spavanja, pojačava sedativni učinak ostalih komponenata.

Ulje lista mente ima refleksno vazodilatacijsko djelovanje. antispazmodično, blago koleretično, antiseptičko djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je sa sposobnošću iritacije "hladnih" receptora usne sluznice i refleksnim širenjem žila srca i mozga. Uklanja fenomen nadimanja zbog iritacije receptora sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT). povećavajući crijevnu peristaltiku.

Farmakokinetika

Nema podataka o farmakokinetici komponenata etil bromisovalerianata i peperminta. Kada se uzima oralno, fenobarbital se apsorbira polako, u potpunosti. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi određuje se nakon 1-2 sata.Veza s proteinima plazme iznosi 50%, u novorođenčadi - 30-40%. Metabolizira se u jetri, inducira mikrosomske jetrene enzime s izoenzimima CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (brzina enzimskih reakcija povećava se 10-12 puta). Nakuplja se u tijelu. Poluvrijeme je 2-4 dana. Izlučuje se putem bubrega u obliku glukuronida, oko 25% nepromijenjenog. Prodire u majčino mlijeko i kroz placentnu barijeru.

Indikacije

Corvalol se propisuje kao simptomatsko (sedativno i vazodilatacijsko) sredstvo za funkcionalne poremećaje kardiovaskularnog sustava. s uvjetima sličnim neurozama, popraćenim povećanom razdražljivošću, poremećajem spavanja, tahikardijom, uzbuđenim stanjem s izraženim vegetativnim manifestacijama; kao antispazmodik za crijevne grčeve.

Kontraindikacije

  • Preosjetljivost na komponente lijeka;
  • Teška disfunkcija bubrega i / ili jetre;
  • Trudnoća;
  • Razdoblje dojenja;
  • Djeca mlađa od 18 godina (djelotvornost i sigurnost nisu utvrđeni);
  • Nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze (lijek sadrži laktozu).

Pažljivo

Poremećaji rada bubrega i / ili jetre.

Ako imate neku od navedenih bolesti / stanja, svakako se posavjetujte sa svojim liječnikom prije uzimanja lijeka..

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka Corvalol tijekom trudnoće i tijekom dojenja je kontraindicirana, budući da lijek sadrži fenobarbital koji prolazi placentu i ima teratogeni učinak, ima negativan učinak na stvaranje i daljnje funkcioniranje središnjeg živčanog sustava fetusa i novorođenčeta; prodire u majčino mlijeko, moguć je razvoj tjelesne ovisnosti kod novorođenčeta. Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, treba riješiti pitanje prestanka dojenja majčinim mlijekom.

Način primjene i doziranje

Za oralnu primjenu, prije uzimanja, piti s vodom.

Odraslima se obično propisuju 1-2 tablete lijeka 2 puta dnevno..

S tahikardijom je moguće povećati pojedinačnu dozu na 3 tablete.

Maksimalna dnevna doza je 6 tableta.

Doziranje i trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta..

Nuspojave

Corvalol se općenito dobro podnosi. U nekim slučajevima može se javiti pospanost, lagana vrtoglavica, usporen rad srca, smanjena sposobnost koncentracije i alergijska reakcija. Mogu se javiti poremećaji gastrointestinalnog trakta. Ovi fenomeni nestaju kada se doza lijeka smanji ili se lijek zaustavi..

Dugotrajnom primjenom lijeka moguće je formirati ovisnost o drogi, ovisnost, sindrom povlačenja, kao i nakupljanje broma u tijelu i razvoj fenomena bromizma (depresivno raspoloženje, apatija, rinitis, konjunktivitis, hemoragijska dijateza, poremećena koordinacija pokreta).

Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Predozirati

Simptomi: depresija središnjeg živčanog sustava, nistagmus, ataksija, sniženi krvni tlak, uznemirenost, vrtoglavica, slabost, kronična opijenost bromom (depresija, apatija, rinitis, konjunktivitis, hemoragijska dijateza, poremećena koordinacija pokreta).

Liječenje: prekid lijeka, ispiranje želuca i simptomatska terapija, s depresijom središnjeg živčanog sustava - kofein, niketamid.

Interakcija

Lijekovi koji potiskuju središnji živčani sustav pojačavaju učinak lijeka.

Fenobarbital (induktor mikrosomske oksidacije) može smanjiti učinkovitost lijekova koji se metaboliziraju u jetri (uključujući derivate kumarina, grizeofulvin, glukokortikosteroide, oralne kontraceptive); pojačava učinak lokalnih anestetika, analgetika i hipnotičkih lijekova.

Lijek povećava toksičnost metotreksata.

Djelovanje lijeka pojačano je primjenom pripravaka valproične kiseline.

posebne upute

Nema iskustva s primjenom lijeka u djece mlađe od 18 godina.

Ne biste trebali piti alkohol dok koristite lijek.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima.

Lijek sadrži fenobarbital, stoga bi se pacijenti koji uzimaju Corvalol trebali suzdržati od upravljanja vozilima i sudjelovanja u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za puštanje

Na 10, 20 ili 25 tableta u blister traci od polivinilkloridnog filma i tiskane aluminijske folije lakirane.

1, 2, 3, 4, 5 ili 10 blistera, zajedno s uputama za medicinsku uporabu, stavljaju se u kartonsku kutiju.

30, 50, 100 blistera, zajedno s jednakim brojem uputa za medicinsku uporabu, stavlja se u kartonsku kutiju (za bolnice).

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Corvalol (tablete): upute za uporabu

Oblik doziranja

Sastav

Jedna tableta sadrži

djelatne tvari: etilni ester α-bromisovalerične kiseline u smislu 100% tvari 12,42 mg, fenobarbital u smislu 100% suhe tvari 11,34 mg, ulje mente 0,88 mg;

pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, β-ciklodekstrin, kalij acesulfam.

Bijele tablete s bikonveksnom površinom.

Farmakoterapijska skupina

Tablete za spavanje i sedativi. Barbiturati u kombinaciji s drugim lijekovima.

ATX kod N05CB02

Farmakološka svojstva

Kad se uzima sublingvalno, apsorpcija započinje već u sublingvalnom području, bioraspoloživost aktivnih tvari je velika (oko 60-80%). Učinak se pojavljuje brzo (nakon 5-10 minuta). Kada se uzima oralno, učinak se razvija nakon 15-45 minuta i traje 3-6 sati. U osoba koje su prethodno uzimale pripravke barbiturne kiseline, trajanje djelovanja se smanjuje zbog ubrzanog metabolizma fenobarbitala u jetri, gdje barbiturati potiču indukciju enzima. U starijih osoba i u bolesnika s cirozom jetre metabolizam Corvalola® smanjen je, stoga se njihov poluživot produljuje, što zahtijeva smanjenje doze i produljenje intervala između doza lijeka.

Corvalol® je sedativni i spazmolitički lijek čiji se učinak određuje sastavnim dijelovima.

Etilni ester α-bromisovalerične kiseline ima refleksno smirujuće i antispazmodično djelovanje zbog iritacije, uglavnom receptora usne šupljine i nazofarinksa, smanjenja refleksne podražajnosti u središnjim dijelovima živčanog sustava i povećanja pojava inhibicije u neuronima korteksa i subkortikalnih struktura mozga, kao i zbog smanjenja aktivnosti centra u motoru i izravno lokalno antispazmodično djelovanje na vaskularne glatke mišiće.

Fenobarbital suzbija aktivirajuće učinke središta retikularne formacije srednje i produljene moždine na mozak, smanjujući tako tok uzbudnih utjecaja na mozak i potkortikalne strukture. Smanjenje aktivirajućih učinaka ima, ovisno o dozi, smirujući, smirujući ili hipnotički učinak. Corvalol® smanjuje uzbudljive učinke na vazomotorne centre, koronarne i periferne žile, snižavajući ukupni krvni tlak, ublažavajući i sprječavajući vaskularne grčeve, posebno srčane.

Ulje paprene metvice sadrži veliku količinu esencijalnih ulja, uključujući oko 50% mentolnih i 4-9% estera mentola. Oni su u stanju iritirati "hladne" receptore u usnoj šupljini i refleksno šire uglavnom žile srca i mozga, ublažavajući grčeve glatkih mišića, uzrokujući umirujući i blagi koleretički učinak. Ulje paprene metvice djeluje antiseptički i spazmolitički, ima sposobnost uklanjanja pojava nadimanja.

Indikacije za uporabu

- neuroze s povećanom razdražljivošću

- u složenoj terapiji hipertenzije i vaskularne distonije

- blagi grčevi koronarnih žila, tahikardija

- crijevni grčevi uslijed neurovegetativnih poremećaja (kao antispazmodični lijek).

Način primjene i doziranje

Corvalol® se propisuje sublingvalno (ispod jezika) ili unutra za odrasle, 1 tableta 2-3 puta dnevno.

Ako je potrebno (jaka tahikardija i grč koronarnih žila), pojedinačna doza može se povećati na 3 tablete.

Trajanje primjene lijeka određuje liječnik ovisno o kliničkom učinku i podnošljivosti lijeka..

Nuspojave

Corvalol® se općenito dobro podnosi. U nekim se slučajevima mogu pojaviti sljedeće nuspojave:

iz probavnog trakta: zatvor, osjećaj težine u nadželučanom području, uz dulju uporabu - poremećena funkcija jetre, mučnina, nelagoda u želucu i crijevima;

iz živčanog sustava: slabost, ataksija, poremećena koordinacija pokreta, nistagmus, halucinacije, paradoksalna uznemirenost, smanjena koncentracija pažnje, umor, usporavanje reakcija, glavobolja, kognitivna oštećenja, zbunjenost, pospanost, lagana vrtoglavica;

iz krvotvornih organa: anemija, trombocitopenija, agranulocitoza;

iz imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, uključujući angioedem, alergijske reakcije;

od strane kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, bradikardija; usporen rad srca.

na dijelu kože i sluznice: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza;

drugo: otežano disanje.

Dugotrajna primjena lijekova koji sadrže brom može dovesti do trovanja bromom, koje karakteriziraju sljedeći simptomi: depresija središnjeg živčanog sustava, depresivno raspoloženje, depresija, zbunjenost, ataksija, apatija, konjunktivitis, rinitis, lakrimacija, akne ili purpura.

Kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka, brom

- ozbiljna disfunkcija jetre i / ili bubrega

- ozbiljno zatajenje srca

- teška arterijska hipotenzija

- akutni infarkt miokarda

- ovisnost o drogama i drogama

- respiratorne bolesti s otežanim disanjem, opstruktivni sindrom

- trudnoća i dojenje

- djeca i adolescenti do 18 godina

Interakcije s lijekovima

Pripravci središnjeg inhibicijskog tipa djelovanja pojačavaju učinak Corvalola®.

Prisutnost fenobarbitala u sastavu lijeka može inducirati jetrene enzime i, sukladno tome, ubrzati metabolizam nekih lijekova koji se metaboliziraju tim enzimima (uključujući neizravne antikoagulanse, srčane glikozide, antimikrobne, antivirusne, antifungalne, antiepileptičke, antikonvulzivne, psihotropne, oralne hormonske antihipergrupe, oralni hormonski antihiperg. citostatički, antiaritmički, antihipertenzivi, grizeofulvin, glukokortikoidi, oralni kontraceptivi), jer će se njihova učinkovitost smanjiti kao rezultat veće brzine metabolizma.

Corvalol® pojačava djelovanje analgetika, lokalnih anestetika i lijekova koji potiču središnji živčani sustav.

MAO inhibitori produžuju učinak fenobarbitala. Rifampicin može smanjiti učinak fenobarbitala.

Istodobnom primjenom fenobarbitala s pripravcima od zlata povećava se rizik od oštećenja bubrega.

Uz dugotrajnu istodobnu primjenu fenobarbitala s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, postoji rizik od čira na želucu i krvarenja.

Istodobna primjena fenobarbitala sa zidovudinom povećava toksičnost oba lijeka.

Kada se koristi istodobno s valproičnom kiselinom, njezin je učinak pojačan.

Istodobnom primjenom metotreksata, toksičnost potonjeg se povećava.

Alkohol pojačava učinak lijeka, a također povećava njegovu toksičnost. Izbjegavajte pijenje alkohola tijekom uzimanja lijeka..

posebne upute

Treba izbjegavati istodobnu konzumaciju alkoholnih pića.

Ne preporučuje se dugotrajna primjena lijeka zbog mogućeg stvaranja ovisnosti o lijeku.

Lijek treba pažljivo propisati za arterijsku hipotenziju..

Ovaj lijek sadrži laktozu monohidrat, pa ako imate intoleranciju na neke šećere, prije uzimanja ovog lijeka posavjetujte se s liječnikom..

Rizik od razvoja Stevens-Johnsonovog i Lyellovog sindroma najveći je u prvim tjednima liječenja. Dugotrajna primjena se ne preporučuje zbog rizika ovisnosti o lijekovima, mogućeg nakupljanja broma u tijelu i razvoja trovanja bromom. U slučajevima kada bol u predjelu srca nakon primjene ne nestane, potrebno je obratiti se liječniku kako bi se isključio akutni koronarni sindrom. Oprezno se propisuje kod hiperkineze, hipertireoze, nadbubrežne funkcije, dekompenziranog zatajenja srca, akutne i trajne boli, akutne intoksikacije lijekom.

Primjena u pedijatriji

Nema iskustva u liječenju djece.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ne koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasne mehanizme

Lijek ne smiju uzimati osobe koje rade s mehanizmima, vozači vozila itd.

Predozirati

Predoziranje je moguće čestom ili produljenom uporabom lijeka, što je povezano s nakupljanjem njegovih komponenata. Dugotrajna i stalna uporaba može uzrokovati ovisnost, simptome odvikavanja, psihomotornu agitaciju. Nagli prestanak primjene lijeka može uzrokovati simptome ustezanja.

Simptomi predoziranja: respiratorna depresija, čak i do mjere zaustavljanja; depresija središnjeg živčanog sustava, zbunjenost, vrtoglavica, ataksija, pospanost, sve do kome; suzbijanje kardiovaskularne aktivnosti, uključujući poremećaje ritma, tahikardiju, smanjenje krvnog tlaka, sve do kolaptoidnog stanja; mučnina, slabost, smanjena tjelesna temperatura, smanjena količina urina.

Oblik izdavanja i pakiranje

10 tableta se stavi u blister traku od polivinilkloridnog filma koji zaštićuje svjetlost i lakirane aluminijske folije.

1, 3 ili 5 blistera, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, smješteni su u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece!

Razdoblje skladištenja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Jednostavno je očistiti krvne žile mozga narodnim lijekovima

Analizirajući krv